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Estudo de caso – Hipovitaminose D

Categoria(s): Caso clínico, Nutrição, Ortomolecular


Interpretação clínica

  • Homem de 65 anos, com história de dor lombar há anos e piora nos últimos 15 dias. O exame radiológico revela osteofitose e diminuição importante da densidade dos corpos vertebrais. No exame físico o paciente apresenta-se emagrecido e dados hemodinâmicos normais.
  • Exames hematológicos revelou: cálcio sérico de 7,6 mg/dl; fósforo sérico de 1,8 mg/dl; fosfatase alcalina sérica de 240 U/l; albuminemia de 3,4 g/dl.
Qual o diagnóstico mais provável?
O nível sérico baixo de cálcio (hipocalcemia), nível sérico de fósforo baixo (hipofosfatemia) e nível elevado de fosfatase alcalina sugere osteomalácia por deficiência de vitamina D. Na osteomalácia a hipocalcemia resulta da insuficiente absorção de cálcio e a hipofosfatemia resulta primariamente do hiperparatireoidismo secundário. Nesse paciente com perda de peso, osteomalacia por deficiência da vitamina D, possivelmente apresenta síndrome de má absorção.

A osteomalácia que é um defeito na mineralização do osso que se apresenta com osteopenia, dor óssea e pseudo fraturas no exame radiológico. Ela está associada a deficiência da vitamina D, normalmente relacionada a má absorção de gordura ou perda de fosfato renal. Diferente da osteoporose, a osteomalácia apresenta hipofosfatemia, hipocalcemia e fosfatase alcalina freqüentemente elevada. A suspeita clínica de osteomalácia pode ser confirmada pela dosagem de vitamina D sérica.

Se o paciente apresentasse nível sérico de fosfato elevado (hiperfosfatemia) os diagnósticos mais prováveis seriam: hipoparatireoidismo, pseudo-hipoparatireoidismo ou insuficiência renal.

O sinal de Chvosteck é um sinal indicativo de concentração reduzida de cálcio ionizado.

Veja – Estudo de caso – Hipocalcemia

Referências:

Bell NH, Key LL Jr – Acquired osteomalacia. Curr Ther Endocrionl Metab. 1997;6:530-533.

Rudde RK – Hypocalcemia and hypoparthyroidim. Curr Ther Endocrionl Metab 1997;6:546-551.

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