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Set
08
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Síndrome de Guillain-Barré
Categoria(s): Dicionário, Emergências, Neurogeriatria |
Dicionário
A síndrome de Guillan-Barré, conhecida como polirradiculoneuropatia inflamatória desmielinizante aguda, é uma causa comum de paralisia generalizada aguda, com incidência estimada de 1,5 a 2 casos por 100 mil habitantes.
A síndrome de Guillan-Barré se manifesta com início agudo de parestesias distais e fraqueza muscular progressiva em seguida a uma doença respiratória ou gastrointestinal. O início da doença se apresenta com quadro leve, sendo comum o médico optar pelo diagnóstico de ansiedade, para no dia seguinte o paciente retornar com paralisia muscular progressiva. Disfunção autonômica com taquicardia e episódios de hipotensão alternando com episódios de hipertensão ocorrem em metade dos casos.
Os estudos eletrofisiológicos fornecem a confirmação diagnóstica com a evidência de polineuropatia desmielinizante.
O diagnóstico diferencial é relativamente limitado no caso típico, porém devemos lembrar, de outras causas de paralisia aguda: de causa muscular - paralisia periódica; de causa transmissão neuromuscular - botulismo, miastenia gravis; de causa nervosa - porfiria, toxinas; por lesão de células do corno anterior - poliomielite.
Tratamento - O tratamento da síndrome de Guillain-Barré requer diagnóstico precoce e internação hospitalar. A doença é monofásica e geralmente tem boa evolução. Os cuidados médicos e de enfermagem é fundamental, sobretudo no cuidado com a função respiratória, que pode ficar crítica. Ensaios clínicos mostram que a troca de plasma, o uso endovenoso de imunoglobulina, tem sido eficaz no casos moderados e severos, principalmente se iniciada precocemente.
Referências:
Bosch EP - Guillan-Barré syndrome: an update of acute immune-mediated polyradiculoneuropathies. The Neurologist 1998;4:211-226.
Rapper AH - The Guillan-Barré syndrome. N Engl J Med 1992;326:1130-1136.
Tags: desmielinização, fraqueza muscular, mielina, paralisia muscular, polineuropatia
Lourival comenta:
17 Novembro, 2008 @ 14:02
Dr. adorei seu artigo que versa sobre a Síndrome de Guillan-barré, é muito interessante.
Gostaria que o Dr. me enviasse o artigo completo com todos as informações sobre a doença.
Obrigado.
Fiquei bastante imprecionado em saber que essa doença é uma paralisia generalisada aguda.
Gostaria de maiores informações inclusive sobre isso.
Um grande abraço.
Lourival
NELSI CEMENSI comenta:
17 Novembro, 2008 @ 17:07
ACABEI DE SABER QUE MINHA MAE TEM ESSA DOENÇA, FAZEM ALGUNS MINUTOS QUE SAIU O EXAME . MINHA MÃE ESTA COM 69 ANOS JÁ TEVE CANCER DE MAMA A VINTE ANOS SE RECUPEROU ERA UMA SRA QUE FAZIA GITASTIVA DANÇAVA ERA ATIVA E FELIZ AGORA ESTA ASSIM. QUERO SE POSSIVEM RECEBER TODAS AS INFORMAÇOES E OQUE FAZER PARA QUE ELA SE RECUPERE . ELA TEVE UMA INFEÇAO INTESTINAL A DUAS SEMANAS E AGORA A TRES DIAS PERDEU TODOS OS MOVIMENTOS DAS PERNAS E QUASE QUE TOATAL DOS BRAÇOS.AGRADEÇO MUITO SE PUDER ME AJUDAR. OBRIGADO
raquel fischer comenta:
9 Dezembro, 2008 @ 03:27
o meu pai descubriu a doenca fazem dois meses, e perdeu praticamente todos os movimentos dos bracos e das pernas gostaria de receber mais imformacoes sobre a doenca
CARLOS EDUARDO AZARIAS comenta:
10 Dezembro, 2008 @ 11:34
SOU UM HOMEN OBESO TENHO 180KG.
PERDI OS MOVIMENTOS DOS PÉS ELES NÃO MEXE ELES FICAM ESTICADOS.
SOU POBRE TAMBÉM TENHO EXAME MARCADO DAQUI 7 MESES ,FIZ O 1º ELETROMIOGRAFIA
DAQUI 7 MESES FAREI OUTRO.
SE TEM REMEDIO QUE POSSO TOMAR QUE ME AJUDE.
POR FAVOR RESPONDA E ME AJUDE POR SER GORDO TUDO É MAIS DIFICIL. OBRIGADO
suzana comenta:
27 Dezembro, 2008 @ 17:28
oi.eu gostaria de saber tudo sobre esta doença pois minha irma esta com esta sindrome e esta com o rosto paralizado,pes mãos.pode me mandar tudo sobre isto obrigada.
alessandro comenta:
30 Dezembro, 2008 @ 11:43
É UMA DOENÇA MISERAVEL,QUE ACABA COM A SAUDE DA PESSOA,TIRANDO OS MOVIMENTOS DAS PERNAS, BRAÇOS E RESPIRAÇAO.MINHA MAE ESTA NESSE MOMENTO,ENTUBADA,SOFRENDO POIS A MANGUEIRA A MACHUCA A BOCA A GARGANTA E ENCOMODA MUITO.SO SABE DEUS E MINHA FAMILIA E QUEM JA ADQUIRIU ESSA SINDROME O QUANTO É SOFRIDO E TRISTE. PRA COMPLETAR A MEDICAÇAO NAO SE ENCONTRA EM TODO LUGAR POIS É MUITO DIFICIL E CARO: “IMONUGLOBULINA HUMANA HIPERIMUNE”… ELA PRECISA TOMAR DURANTE 5 DIAS 24mg /POR DIA E AINDA NAO TEM PREVISAO PRA QUE CHEGUE. JA NOS DISSERAM QUE JA ESTAR EMCAMINHADO,MAIS TOU REZANDO PARA QUE CHEGUE O MAIS RAPIDO POSSIVEL… SE TIVER ALGO QUE VOCES POSSAM ME AJUDAR,POR FAVOR ME ESCREVAM.ABRAÇOS E SAUDE
adriane tavares de amorim comenta:
5 Janeiro, 2009 @ 07:52
minha sobrinha de apenas 3 aninhos esta com esta doença
gostaria de saber mais sobre,pois ela esta fazendo o tratamento
e gostaria de saber como posemos ajudala para que ela
nao venha paralizar.desde ja agradeço muito obrigado.
adriane tavares de amorim comenta:
5 Janeiro, 2009 @ 07:55
gostaria de recer tudo que possivel sobre esta doença pois minha sobrinha esta doente
ela so tem 3 aninhos peço a ajuda de vcs estou muito preucupada.obrigada desde ja.