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 Genética do envelhecimento – Progeria e a divisão celular

 

Categoria(s): Biogeriatria, Bioquímica, Conceitos

16/05/2007 - 12:00 AM Por:




Atualização

Colaborador : Ruy Barbosa Oliveira Neto

* Biólogo – Pós-graduando em Saúde e Medicina Geriátrica – Metrocamp

A progeria é uma doença genética rara (uma criança em 4 milhões), ainda sem cura. As crianças com progeria envelhecem entre cinco e dez vezes mais rápido do que o normal. Elas perdem os cabelos, ganham rugas na pele e chegam a morrer por causa de arteriosclerose ainda na adolescência (Foto).

progeriaCientistas franceses e norte-americanos descobriram uma mutação genética que seria a causa deste envelhecimento precoce em crianças. Segundo eles, o estudo pode levar à descoberta da cura para a doença e também a novas pistas sobre as conseqüências do envelhecimento em pessoas sadias.

O Gene mutante defeituoso, chamado LMNA, ativa a produção de uma proteína, a Lamin A, que desestabiliza o núcleo celular, afetando todas as células do corpo, com exceção das cerebrais.

Normalmente o núcleo tem uma estrutura circular, certinha, por causa desse defeito genético, o núcleo forma bolhas, que causam a instabilidade e levam à morte das células.

O entendimento do funcionamento deste gene permitirá, não somente a cura para os casos de progeria, com também, compreender o que acontece no corpo humano conforme as pessoas ficam mais velhas.

Função da Lâmina A

A principal função da “lâmina A” parece ser na desmontagem e na nova formação do núcleo durante a mitose. O processo como um todo é controlado, como muitos outros processos reversíveis na célula, pela fosforilação e desfosforilação de proteínas nucleares pela ação de uma quinase específica, a Cdc2 quinase (quinase dependente de ciclina ou CDK), que é uma proteína reguladora crucial de todos os eucariotos superiores e extremamente conservada entre espécies, mesmo filogeneticamente afastadas.

A lâmina nuclear é uma malha bidimensional formada por proteínas filamentosas (as laminas nucleares), que integram os chamados filamentos intermediários. Juntamente com os microtúbulos e os microfilamentos (actina e miosina), os filamentos intermediários compõem o citoesqueleto e têm a função de prover força mecânica à célula.

Diferentemente dos microtúbulos e da actina, os filamentos intermediários deformam-se facilmente, mas são capazes de sustentar grandes tensões sem se romper.

A lâmina nuclear localiza-se subjacente à membrana nuclear interna do envoltório nuclear, fornecendo suporte estrutural para o núcleo. As laminas nucleares estão presentes nas células de mamíferos pelo menos sob 4 formas diferentes: lâminas A, B1, B2 e C. Elas encontram-se associadas com a membrana nuclear interna e com proteínas integrais da membrana nuclear interna e dos poros nucleares, o que auxilia na organização dos filamentos em uma rede. Além disso, a lâmina nuclear atua como um sítio de ligação da cromatina, que se encontra organizada em grandes alças de DNA. As lâminas podem mediar a interação de pelo menos algumas destas alças ao envoltório nuclear.

Durante a mitose, os cromossomas se condensam, o nucléolo desaparece e o envoltório nuclear se dissocia, causando a liberação dos componentes nucleares no citoplasma. Na maioria das células, essa desmontagem do envoltório nuclear marca o final da prófase e ocorre simultaneamente a um rompimento similar do retículo endoplasmático. As membranas nucleares fragmentam-se em vesículas, os complexos de poros nucleares dissociam-se e a lâmina nuclear despolimeriza-se.

Catalizada pela proteína quinase Cdc2, um regulador central da mitose, a fosforilação de todos os tipos de lâminas resulta na desmontagem da lâmina nuclear pela separação dos dímeros individuais destas proteínas. Simultaneamente, ocorre a fragmentação da membrana nuclear em vesículas, permanecendo as laminas tipo B associadas a estas vesículas. As laminas do tipo A e C são liberadas como dímeros livres no citosol.

Os complexos de poros nucleares também se dissociam em subunidades como resultado da fosforilação de várias proteínas do poro nuclear. Proteínas integrais da membrana nuclear também são fosforiladas na mitose, o que é importante tanto para a formação de vesículas, como para a dissociação da membrana nuclear dos cromossomas e da lâmina nuclear.

A progressão da metáfase para a anáfase envolve a ativação da ubiquitina, que inativa a Cdc2, degradando sua subunidade regulatória, a ciclina B. A inativação da Cdc2 resulta na defosforilação de todas as proteínas mencionadas anteriormente, na saída da mitose e na nova formação do núcleo interfásico. As vesículas formadas no fim da prófase ligam-se à superfície dos cromossomas, num processo mediado pelas laminas e por proteínas integrais da membrana nuclear interna. Ocorre, então, a fusão das vesículas e a formação de uma dupla membrana ao redor dos cromossomas, a união dos complexos de poros nucleares, a nova formação da lâmina nuclear e a descondensação dos cromossomas. Inicialmente, as vesículas formam membranas ao redor de cromossomas individuais, seguindo-se a fusão destas vesículas individuais para formar um núcleo único completo.

O processo de formação do envoltório nuclear exclui as moléculas citoplasmáticas do núcleo, que expande-se pela importação das mesmas proteínas nucleares que foram liberadas no citoplasma após a desmontagem do envoltório nuclear. O nucléolo se refaz com a descondensação dos cromossomas e a transcrição dos genes de RNAr , concluindo a formação do núcleo interfásico.

Referências:

Suzuki, D. T. et al. Introdução à genética. Ed. Guanabara koogan. 6 ed. 856p. 1998

Telomerase: The Imortalizing Enzime: Update on Geron Corporation. [on line]

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71 Comentários »

  1. Kelvia comenta:

    6 novembro, 2007 @ 2:05 PM

    Achei esse assunto muito interessante, tanto que curso faculdade de biologia e esse sérá o assunto do meu seminário. É incrivel o que acontece com essas crianças.

  2. miriam comenta:

    9 janeiro, 2008 @ 10:02 PM

    conheço uma passoa com esse sindroma..á mt pouka informaçao sobre esta doença… :S

  3. Mariana comenta:

    28 fevereiro, 2008 @ 11:25 PM

    Miriam, estou desenvolvendo um trabalho sobre progéria há um ano, e gostaria mto de saber de onde vc conhece essa criança pq um relato de caso seria mto enriquecedor para meu projeto.

  4. Margarida comenta:

    3 março, 2008 @ 9:12 PM

    Ola. Sou estudante de medicina e na disciplina de Biologia Celular estou a desenvolver um trabalho sobre a Lamina A e achei isto realmente interssante. Gostaria de pedir por favor se ha mais informações sobre esta parte do nucleo ou sobre o sindroma referido. Obrigada!

  5. andreza vital comenta:

    11 abril, 2008 @ 9:14 PM

    sou muito curiosa sobre este assunto. Acho que o sit deveria conter mais fotos de crianças com essa doença. Espero que a medicina avance para acabar com o sofrimento dessas crianças.

  6. Beatriz Caroliny da Silva Antunes comenta:

    12 maio, 2008 @ 12:43 PM

    Eu , tenho um primo com essa doença a Sindrome de progéria .
    Ele sofre muito.
    A mãe dele , não tem condiçoes para fazer o tratamento .
    Beatriz Caroliny da Silva Antunes .Ibiúna .São Paulo .
    telefone:3349-2085

  7. Beatriz Caroliny da Silva Antunes comenta:

    12 maio, 2008 @ 1:38 PM

    por favor ajudem meu primo Jawan Gabriel de Lima

  8. Misael Machado comenta:

    12 maio, 2008 @ 3:07 PM

    Mais imagems de doenças e outras patologias.

  9. emille comenta:

    20 maio, 2008 @ 1:10 PM

    nossa!!!!!!! muito interessante! sou estudante do 1° ano…. minha professora de biologia aplicava sua aula quando tocou no assunto… fikei interessada e corri pra net pra procurar………
    pena q nao tem cura………………………

  10. AMANDA MELLISSA REICHERT DE JESUS comenta:

    19 junho, 2008 @ 3:52 PM

    ESTA CRIANÇA JA NASCEU COM ESSA DOENÇA ?……………………………………………………………..
    QUATOS ANOS ESTA CRIANÇA TEM HOJE?………..
    Ochato é q essa doença nao tem cura!!!!
    beijos…………………………………………………………………………………………………………………………………

  11. jubileia dos santos pereiea da silva sauro pinto comenta:

    23 junho, 2008 @ 3:47 PM

    gostei

    super legall

    mas queria saber c esse menino tem arteriosclerose???

    xau

    bjsssss

  12. dulce barcelos comenta:

    7 setembro, 2008 @ 3:16 PM

    Gyn, 07/09/08
    Olá
    Matéria muita boa, é um caso muito sério. Estas crianças sofrem muito.
    Até logo.

  13. juliana comenta:

    26 outubro, 2008 @ 6:24 PM

    acabei de ver um documentario sobre isto na tv.
    fiquei emestado de choque.tive pena mas ao mesmo tempo deu-me uma vontade enorme de pagar na menino e dizer-lhe que era mesmo fofa. assunto que me interessou bastante

  14. taty comenta:

    26 outubro, 2008 @ 6:48 PM

    Achei este assuto super interessante…
    Estas crianças devem sofrer orrores…
    Tenho muita pena delas e gostava muito de as poder ajudar…
    bjs

  15. carolina comenta:

    26 outubro, 2008 @ 7:27 PM

    Acabei de ver na telivisão uma reportagem sobre esta doença…
    vim pesquisar fiquei emoçionada ao ver a vida destas crianças e a coragem dos
    pais para as acompanhar a saberem da esperança de vida tão curta.
    Que deus os ajude……e que os cientistas consigão descobrir a cura…….

  16. Tatiana Ferreira comenta:

    27 outubro, 2008 @ 8:00 AM

    vi ontem a reportagem na tv! confesso que quando olhei para a tv ri-me, que estupidez.. mas quando vi o que realmente se estava a passar fiquei K.O. como é que crianças tao pequenas passam por orrores daqueles… nao ha direito… a vida nao é mesmo justa!!! mas sei tambem que essas crianças sao crianças de muita força!!!
    nunca percam a esperança!!
    bjs tatiana – Luso

  17. ana comenta:

    27 outubro, 2008 @ 4:17 PM

    Tenho 15 anos e este assunto consegui mexer comigo. Gostava de saber mais sobre o assunto e saber se posso de alguma maneira ajudar .

  18. lotus comenta:

    27 outubro, 2008 @ 6:09 PM

    é incrivil o que pode acontecer se se tiver progeris

  19. Nice comenta:

    28 outubro, 2008 @ 5:35 PM

    Anteontem vi um documentario na TVI e fiquei estupecfta com o que disseram.Tá super esta explicaçao sobre a progeria.Espero que descubram uma cura para acabar com o sofrimento destas crianças.

  20. Nice comenta:

    29 outubro, 2008 @ 4:32 PM

    Posso de qualquer maneira ajudar?

  21. Fabio Rangel comenta:

    30 outubro, 2008 @ 11:19 PM

    Sou Defensor Público e fui procurado por pessoas sensibilizadas com UM CASO de uma criança de apenas 02 (dois) anos de idade deste município de Altamira – Estado do Pará – Brasil, no alto Xingu, que estaria apresentando esse quadro de progeria e aparentando pele e outros aspectos externos de uma pessoa com mais de 60 ANOS;
    Existe um princípio no direito pátrio que é a Reserva do Possível.
    Assim, o Estado somente estaria obrigado a arcar com as providencias necessárias ao tratamento
    de um cidadão quando este apresentar minima plausibilidade de êxito e não comprometer em muito a manutenção do mínimo a garantir o atendimento de outros cidadãos com, digamos, outros problemas de saúde.
    Busco fundamentos fáticos (já que jurídicos não seriam o problema) para o ajuizamento
    de instrumento jurídico capaz de impor ao Estado o dever de custear eventual tratamento em prol desta criança – filha de pais que se encontram na faixa da miséria e não possuem recursos se quer para garantir
    alimentos a eles próprios;
    Agradeço, desde já, o retorno do contato ou o encaminhamento deste a quem possa nos auxiliar.

    Bração

  22. Marilucy comenta:

    1 novembro, 2008 @ 9:40 PM

    Fico muito triste em saber que esta doença não tem cura. tanto por estas crianças como em especial para o David nascido dia 08/01/07 (brasil) vai completar 2 anos de idade e através dos exames que faz frequente os medicos disseram que ele ja esta com 67 anos de idade. a cada dia que passa fica mais cheio de pele caida pra todos os lados. gostaria sinceramente d epoder ajudar, mais nem sei como! mais de uma coisa eu tenho certesa gostaria que chegasse o tivesse conhecimento deste caso, por que tenho certesa que ele poderia mandar o david pro Estados Unidos pra tomer a vacinha de retardamento.

  23. Marilucy comenta:

    1 novembro, 2008 @ 9:42 PM

    Estou falando acima do Gugu (SBT), ele que eu gosataria que tivesse conhecimento deste caso. quem poder me ajudar a mandar emails por gentileza me ajude pra poder ajudar o David, ele é uma carinhosa tão inteligente e meiga. obrigada.

  24. anna luiza comenta:

    5 dezembro, 2008 @ 10:54 AM

    vou fazer um trabalho com essa doença deve ser muito sofrido para as pessoas q contraem essa doença

  25. Carlos Augusto comenta:

    21 fevereiro, 2009 @ 9:17 PM

    Sou pediatra e acompanho no PSF de Sobral-CE uma criança com Progeria. Gostaria de mais informações sobre tratamento. A criança em questão tem 8 anos, sexo feminino, é superinteligente, esperta, mas realmente tem peso e estatura bem abaixo da média e pele bastante enrugada e cabelos escassos.

  26. daniela comenta:

    8 março, 2009 @ 5:58 PM

    Estou no primeiro ano do Ensino Médio e acho muito interessante que se entre em contato com o estudo do desenvolvimento das doenças à partir do mapeamento genético.Gostaria que esse tipo de
    pesquisa estive incluso nas atividades escolares

  27. Daniela Dinis comenta:

    18 março, 2009 @ 10:55 AM

    Acabei de ver no telejornal da rtpi, um documentario sobre uma menina com progeria,chorei tanto,fiquei mt emocionada…ja tinha ouvido falar do envelhecimento precose,mas nunca tinha visto.Vim a correr para a net para informar -me melhor sobre o assunto.
    E muito triste saber ke no mundo existem criancas que sofrem tanto :( ,forca para todas estas criancas e a cima de tudo pra a familia.

    bjhos, Daniela, Mocambique-Maputo

  28. AVANILDO ROQUE BOMFIM comenta:

    22 março, 2009 @ 7:15 PM

    Acabo de assistir na TV RECORD DE PORTUGAL 22 de março de 2009, matéria sobre esta terrível doença chamada de “PROGERIA” que está afetando uma menida de 10 anos chamada CLAUDIA, que mora na cidade Viseu/PT. Acredito que o melhor remédio para amenizar o sofrimento dessas crianças é muito AMOR, e CARINHO, para que elas possam levar uma vida mais digna.

    AVANILDO ROQUE BOMFIM
    RIO DE JANEIRO/BRASIL

  29. andreza pereira alves comenta:

    23 março, 2009 @ 12:34 PM

    sinceramente até ontem não sabia que esta doença existia a não ser no filme benjamim o caso acontece ao inverso fique encantada com a reportagem de uma menina de 10 anos e ela tem todos os ploblemas de um idoso de 70 anos essa reportagem é de uma menina de portugal ao mesmo ela tem uma vontade tão grande de viver; as brincadeiras de criança porque ela é uma criança apenas envelhecento me choquei tanto com o que vi percebi que não tenho ploblema nenhum torço; muito que a cura venha logo e mais peço que as familiares que tenham casos como esses que os ame muito.

  30. Cleiide Aragão e Cleo Baia. comenta:

    23 março, 2009 @ 6:19 PM

    Estamos abalados cm essa doença extremamente tirste, mais esperamos que Deus e e cientistas encontre uma cura pois nossas crianças não merecem isso…

  31. mayra Soares comenta:

    30 março, 2009 @ 9:09 PM

    Oiii…

    Só queria dizer q vcs me ajudaram mto,pois to fazendo um trabalho de escola falando sobre a Progeria e naum consegui encontrar nada mais complexo que fala sobre o assunto em outros sites,blogs…Enfim….

    Mto obrigada…
    Axo q vou tirar um notão na minha pesquisa….

    Torçam por mim por favor!!!!

    Beijos
    Brasília – DF

  32. Aline comenta:

    1 abril, 2009 @ 10:14 AM

    Caros,

    Sou jornalista e estou em busca de um caso de Progeria no Brasil. Nos comentários acima vi pelo menos dois casos – o de Sobral, do Carlos Augusto, e o da Beatriz, em Ibiúna. O telefone da Beatriz, no entanto, não funciona. Alguém teria algum outro meio de contato com estas pessoas?

  33. Rosemir comenta:

    2 abril, 2009 @ 9:11 PM

    Desenvolvi uma curiosidade em relação a citada doença (Progeria), até porque o sbt, ligou, e fora combinado trabalharem um documentário sobre tla ddoença, aqui no meu bairro , nesta segunda-feira.Obs. é que um sobrinho da minha esposa tem esta doença.Abraços.

  34. Jalile comenta:

    5 abril, 2009 @ 9:44 PM

    esse assunto e muitoo legal e inportande.Ondem eu vi isso na tv e é muito triste mesmo…

  35. mari comenta:

    6 abril, 2009 @ 3:24 PM

    sou estudante do curso de biologia, e minha monografia será sobre progeria, um tema realmete interessante e que merece ser estudado e bem desenvolvido…o que mais me estristece é saber que ainda nao ha cura…mais se alguem tiver mais alguma coisa que possa me ajudar..por favor…

  36. Tais Maltarolo comenta:

    7 maio, 2009 @ 12:00 PM

    Por favor preciso de ajuda tenhu um trabalho da facu pra fazer é sobre progeria!Ontem passou no Sbt sobre esse assunto só q naun consegui gravar pra apresentar no meu trabalho se alguem tiver por favor me ajudem..Preciso mto msm!!!

  37. Anônimo comenta:

    17 setembro, 2009 @ 11:32 AM

    teveria de ter mais imagens, por que é isso q os estudantes procuram…..

  38. amanda comenta:

    13 março, 2010 @ 12:52 PM

    a progéria não tem cura ?

  39. plinio comenta:

    27 abril, 2010 @ 5:16 AM

    eu puracaso fiquei constrangido com esse fenomeno, qe so deus sabe

  40. Bruna comenta:

    13 maio, 2010 @ 8:52 PM

    Olá estou fazendo um seminário sobre a progéria conheceria alguma familia que tenha alguem com essa sindrome?
    estou procurando mais nào acho.
    gostaria de saber mais com a familia para poder apresentar meu seminário
    grata

  41. Dorinaldo Merçês comenta:

    8 julho, 2010 @ 8:16 PM

    Olá, boa noite. Depois de ver na tv alguns casos desta doença assustadora, fiquei sabendo “ontem” que tenho um sobrinho que apresenta estes sintomas.
    É uma criança de um ano e seis meses e já tem pêlos no púbis, as genitálias desenvolvida como em um homem adulto, pernas e braços com as mesmas características de um adulto. espinhas e acnes.
    Não tenho contato com ele, mas foi a minha mãe, que também é avó do mesmo, quem me confirmou o fato.
    Será que alguém pode nos ajudar?

  42. Jussara Araujo comenta:

    10 julho, 2010 @ 6:11 PM

    Gostaria de saber se atualmente esta síndrome (Progéria) já tem cura.
    Em pleno século 21 com a medicina tão avançada (Transplante de Célula Tronco…), quero acreditar que já temos sim.
    Em caso de alguém com esta síndrome, a quem devemos procurar e qual a primeira providência.
    Agradeço se puderem me informar.
    Um abraço!

  43. cassia comenta:

    11 julho, 2010 @ 3:53 PM

    estou fazendo seminarios sobre a progeria e muito interessante .

  44. cristina comenta:

    15 agosto, 2010 @ 8:05 PM

    ola !dorinaldo
    se quiser mais informações eu posso tirar algumas duvidas pois eu tenho uma filho-ta com esse síndrome da progeria

  45. cristina comenta:

    15 agosto, 2010 @ 8:07 PM

    o meu contacto e 933896351

  46. cristina comenta:

    15 agosto, 2010 @ 8:09 PM

    para quem quiser saber mais pode contactar me…

  47. RITAMARIA FERREIRA CASTELO BEZERRA comenta:

    5 setembro, 2010 @ 8:55 PM

    Gostaria de saber se a síndrome (progeria) aqui no Brasil tem cura?
    Ou só tem cura nos Estados Unidos?
    Abraços Rita Maria de Fortaleza (Psicopedagoga)

  48. Katia comenta:

    5 setembro, 2010 @ 9:38 PM

    Eu vi um caso hoje no programa do gugu na rede record (Jocélia) e fiquei muito sensibilizada. Pensei imediatamente o quanto minha filha é saudável, e agradeço à Deus. Fico triste que essas crianças e suas familias tenham que passar por isso sem esperança de cura. Façamos uma corrente de oração para apoiar essas mães. Que elas passem por isso sempre na presença do Senhor… Só ele nos fortalece e nos cura. Obrigada pelo exemplo de vida!!

  49. Agnaldo Fonseca comenta:

    6 setembro, 2010 @ 12:32 AM

    Olá, existe uma fundação nos USA, que cuida e pesquisa sobre estes casos, e pelo que sei, eles tratam de algumas crianças aqui do Brasil e tem interesse por mais crianças para tratar.

    Quem quiser mais informação pode acessar o site http://www.progeriaresearch.org

    Abraços e estarei orando por essas crianças e acredito totalmente que haja a cura, pois no começo do século passado, as pessoas morriam de gripe e hoje embora não haja a cura definitiva, mas tem se o controle total e acessivo.

  50. Laura lopes comenta:

    6 setembro, 2010 @ 9:46 AM

    Eu acompanhei pela televisão o caso de uma criança que sofre dessa doença, que e a progeria e acabei me interesando pelo assunto, pois além de ser uma doença rara ela tem de ser muito estudada para quem sabe a cura ser encontrada.

  51. gabriel comenta:

    6 setembro, 2010 @ 11:51 AM

    eu tenho 12 anos,e já tenho bastante fios de cabelo branco,pq?isso tem cura?

  52. nilsa comenta:

    7 setembro, 2010 @ 8:10 AM

    fiquei muito curiosa até porque estou gravida e goto de me manter imformada sobre esse assuntos, gostaria de saber mais

  53. nilsa comenta:

    7 setembro, 2010 @ 8:15 AM

    por favor gostaria que me explicassem as causas os motivos que levam o envelhecimento rapido de crianças inocentes e por outro lado também gostaria de saber ixactamente qual os meios de prevenção para uma mãe que espera seu bébe para que isso não aconteça, o pré natal que se toma será que não ajuda? e outros meios para deformações de crianças meios de prevenção.
    Aguardo pela vossa ajuda nas minhas perguntas

  54. haylander comenta:

    7 setembro, 2010 @ 11:40 AM

    mais informaçoes sobre a doença pragera. tratamento, medicamentos novos.

  55. REGIANIAMANCIO comenta:

    8 setembro, 2010 @ 4:38 PM

    ESSA DOENÇA É MUITO SÉRIA, É NECESSÁRIO QUE SE DESENVOLVA MAIORES ESTUDOS SOBRE ELA PARA QUE SE CONSIGA CHEGAR EM UM DIAGNÓSTICO FAVORÁVEL. SEM DÚVIDA NENHUMA PARA NÓS PAIS É MUITO DURO VER UM FILHO COM ESSAS DOENÇAS INCURÁVEIS E NÃO PODEMOS FAZER NADA. PEÇO A DEUS QUE ABENÇOE CADA CRIANÇA DEFICIENTE E CADA PAI E CADA MÃE, E QUE DEUS NOS DÊ MUITA CORAGEM PARA LUTARMOS JUNTOS AOS NOSSOS FILHOS. TENHO UMA FILHA DEFICIENTE E SEI OQ UANTO É DESGASTANTE E O QUANTO PRECISAMOS ESTAR A DISPOSIÇÃO DE NOSSAS CRIANÇAS. CONFIEMOS EM DEUS PORQUE ELE É O MESTRE DO TEMPO…

  56. marcela comenta:

    12 setembro, 2010 @ 9:02 AM

    essa doença de progeria é muito interensate
    sou apenas uma menina
    que quer muito quando crescer estuda a progeria
    para ajuda as
    pessoas a se cura e vou ajuda a encontra a cura
    *************que deus proteja todas as crianças que tem progeria****************

  57. rita comenta:

    14 setembro, 2010 @ 10:47 PM

    Adorei a materia; eu acho que deveria ter mais informações sobre esse tipo doença, pois com informações muitas pessoas irão conhcer mais esse tipo de deonça que apesar de ser uma doença rara ela é uma deonça desconhecida.
    Eu pretendo fazer medicina por isso eu fiquei muito xocada ao saber que existia esse tipo deonça, fiquei muita interessada e começei a pisquisa. Essa deonça deve ser mais divulgada, e os proficionais mais capacitado para diagnostica essa doença.

  58. Mariana Oliveira Nascimento comenta:

    16 setembro, 2010 @ 2:41 PM

    Faço inglês e tenho uma apresentação para fazer sobre curiosidades, escolhi esse tema e acho que esse site ta me ajudando MUUITO, parabéns pelas informações valiosas ! Mariana, 12 anos.

  59. Melanie Jhonson comenta:

    16 setembro, 2010 @ 2:49 PM

    heeey, great job, this is awesome, congratulations. :)

  60. Dougles comenta:

    19 setembro, 2010 @ 5:23 AM

    Hola, Interesante, no va a continuar con este artнculo?
    Gracias

    Dougles

  61. Edwas comenta:

    5 outubro, 2010 @ 12:04 AM

    http://www.medicinageriatrica.com.br – da mejor. Guardar va!
    Gracias

    Edwas

  62. MAGLYONE MONTEIRO comenta:

    17 outubro, 2010 @ 1:09 PM

    EU ASISTIR A PRIMEIRA VEZ NO PROGRAMA DO GUGU, E FIQUEI MUITO EMOCIONADA E IMPRECIONADA POIS ATÉ ENTÃO NÃO CONHECIA A DOENÇA, CONHECI A HISTÓRIA DA GAROTINHA CHAMADA JOCÉLIA, ELA É IMPRECIANTE,GOSTA MUITO DE ESTUDAR, TIRAR FOTOS, CANTAR EM FIM NAQUELE DIA ELA E OUTRAS CRIANÇAS Q ALI FORAM APRESENTADAS ME MOSTRARAM O TAMANHO DA IMPORTANCIA QUE NÃO APENAS EU , MAS TODOS NÓS TEMOS Q DAR A VIDA. O MEU DEUS ME MOSTROU COMO É IMPORTANTE AGENTE SER E FAZER POR ONDE SER FELIZ. AGRADEÇO A TODOS Q COLABORARAM COM A JOSELIA NO PROGRAMA DO GUGU. E AOS DEMAIS Q AJUDAM A OUTRAS CRIANÇAS E A INSTITUIÇÕES. Q O SENHOR DEUS ABENÇOE A TODOS.

  63. MAGLYONE MONTEIRO comenta:

    17 outubro, 2010 @ 1:15 PM

    ESSA DOENÇA PRECISA SER MAIS ESTUDADA, PARA QUE POSSA SER DESCOBERTAS FORMAS PARA A CURA OU S NÃO CONSEGUIR COM QUE AS CRIANÇAS Q TENHAM ESSA DOENÇA POSSAM VIVER UM POUCO MAIS.

  64. Débora Holmes comenta:

    25 outubro, 2010 @ 7:51 PM

    conheço uma Crinça com essa doença é muito triste e bom que as pessoas saibão mais sobre este assunto!

  65. Antonio tarantini comenta:

    1 dezembro, 2010 @ 6:00 AM

    Sou estudante de fisioterapia, estou fazendo um seminario de patologia que, aja mutação genetica e que atua o proficional da fisioterapia. Ja tinha visto essa materia em programa de tv, tinha me despertado a coriosidade e agora tive a oportunidade de fazer um seminario com essi tema.
    Fico comovido com essas tristis historias mas como tudo nem sempre é como nos queremos temos que por em quanto que, não temos a cura possammos tentar dar uma melhor qualidade de vida para essas crianças…

  66. SILVANA DE QUEIROZ comenta:

    22 fevereiro, 2011 @ 8:05 PM

    TENHO OUVIDO FALAR MUITO DESSA DOENÇA PROGERIA GOSTARIA DE SABER OQUE EXATAMENTE E LA E E SE TEM AÇGUMA COISA QUE A GENTE POSSAFAZER PRA AJUDAR ESSAS CRIANÇAS QUE SOFREM DESSE MAL ESTOU TRISTE E GOSTARIA DE PODER AJUDAR DE ALGUMA MANEIRA

  67. ana cristina comenta:

    7 março, 2011 @ 2:19 PM

    sou estudante de medicna,achei muito interessante esse assunto,estou desevolvendo um trabalho sobre mutacao genetica e gostaria sabe mais sobre o assunto.

  68. Daiane comenta:

    25 março, 2011 @ 2:06 PM

    Oi, estou fazendo um trabalho a respeito desta doença, gostaria de mais informações e se possivel um caso… Agradeço muito…

  69. Anônimo comenta:

    4 julho, 2011 @ 7:23 PM

    querido menino, fiquei com dó de vc, quer ser adotado por mim e por meu namorado?
    bjs, liga pra gente

  70. Soraya comenta:

    2 agosto, 2011 @ 10:59 PM

    Ola. Sou estudante de farmácia e estou a desenvolvendo um trabalho sobre a progeria, infelizmente é uma triste doença, temos que pedir a Deus para colocar uma cura para essa doença tão triste. Se for possivel peço ajuda com mais artigos ou nome de livros para concluir o meu trabalho. Obrigada!

  71. Progeria - Brasil comenta:

    13 outubro, 2011 @ 11:24 AM

    Se conheçe alguem com progeria e precisa de ajuda ,
    entre em contato pelo emial: progeriabrasil@hotmail.com

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