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Amiloidose cardÃaca
Categoria(s): Cardiogeriatria, Dicionário |
Dicionário
Amiloidose cardÃaca é caracterizada pela deposição de substância amilóide no interior das células miocárdicas, provocando insuficiência e disritmia cardÃaca.
A amiloidose pode ocorrer de forma primária e familial, sobretudo nos casos de famÃlias com polineuropatia, nas formas não hereditárias ou também chamadas senis, e nas formas secundárias como no casos das associações com o mieloma múltiplo.
Sob o ponto de vista bioquÃmico caracteriza-se por presença de triptofano e ausência da proteÃna de baixo peso molecular (cerca de 4000 daltons) denominada AS cl, que é estruturalmente similar a pré-albumina humana, freqüentemente encontrada na amiloidose atrial isolada.
Recentemente muitos relatos ecocardiográficos, da amiloidose cardÃaca tem sido feito. Usualmente, estes relatos afirmam uma importante alteração nas paredes de ambos os ventrÃculos, dificultando o enchimento diastólico.
A evolução, com acompanhamento ecocardiográfico tem se mostrada lenta, porém progressiva. O tratamento é apesar sintomático do ponto de vista cardiológico.
Referências:
Hongo M, Ikeda SI - Echocardiographic assessment of the evolution of amyloid heart disease: a study eith familial amyloid polyneuropathy. Circulation,1986;73(2):249-256
Kyle RA, Bayrd ED - Amyloidosis: review of 236 cases. Medicine,1975;54:955.
raquel comenta:
17 Junho, 2008 @ 18:48
Gostaria de saber porque amiloidose cardiaca mata tão rapido e ainda não descubriram cura para essa doenca perdi minha mae e gostaria de saber mai sobre a mesma.
marinez Germano comenta:
22 Agosto, 2008 @ 14:58
Gostaria de ter acesso a dados estatÃsticos de óbitos e mortalidade por amiloidose e qual é a espectativa de vida para uma pessoa que tem esta doença..